关于我们
雨朵信息生物医药技术（上海）股份有限公司于2015年6月在中国成立，，，，是一家以科研为导向的生物技术公司，，致力于开发肿瘤免疫疗法。。雨朵信息也是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。。。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统，，，，且由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发，，，，经常面临有限的临床获益。。。。雨朵信息利用先天和适应性免疫系统能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性，，，，并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。。。
雨朵信息曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、、、、“药物创新济世奖”、、“2021中国医药创新种子企业100强”、、“2020年度浦东新区创新创业20强”、、、“高新技术企业证书”、、、、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、、、、“张江创投百强企业荣誉称号”等。。
宜明凯尔是雨朵信息控股全资子公司，，，，2024年1月在上海成立，，，专注于大分子创新药物的开发，，，，致力于解决非肿瘤疾病领域未满足的临床需求，，，造福患者。。。公司产品管线丰富，，，，在自身免疫系统疾病、、、心血管疾病和代谢领域疾病的多个适应症上均有布局。。。
开发一流新药，，，，造福肿瘤患者。。
人才第一 、、知识第一、、、技术第一、、、质量第一。。。。
在中国注册成立为有限责任公司
完成Pre-A轮融资，，，并筹得人民币3000万元
完成A轮融资，，，并筹得人民币9000万元
从国家药监局获得IMM01的IND批件；
IMM01的I期临床试验首名患者入组；
从国家药监局获得IMM0306的IND批件；
建立配备200L GE一次性哺乳动物细胞生物反应器的中试生产线；
从国家药监局获得IMM2510的IND批件；
完成Pre-B轮融资，，并筹得人民币4000万元；
完成B轮融资，，，，并筹得人民币2.4亿元
从美国食药监局获得IMM0306的IND批件；
从国家药监局获得IMM2902的IND批件；
从美国食药监局获得IMM2902的IND批件及从国家药监局获得IMM01分别与阿扎胞苷及赛普汀®（伊尼妥单抗，，，，一款HER2单克隆抗体）联用的Ib/II期临床试验的IND批件；
开始IMM01的II期临床试验并进行首例患者给药；
从国家药监局获得IMM27M的IND批件；
完成B+轮融资，，，，并筹得约6500万美元
启动对IMM01与阿扎胞苷联用的Ib/II期临床试验，，，并向其首例患者给药；
从国家药监局获得IMM01与替雷利珠单抗联用的IND批件；
IMM2902的I期试验在中国进行首例患者给药；
在中国启动IMM01与替雷利珠单抗联用治疗各种晚期实体瘤的Ib/II期试验并进行首例患者给药；
IMM27M的I期临床试验在中国向其首例患者给药；
IMM2902的I期临床试验在美国向其首例患者给药；
已获得国家药监局的同意，，，，将复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤作为额外的扩展队列添加至IMM01及替雷利珠单抗的联用试验中；
开始IMM01与阿扎胞苷联用的II期临床试验并向首例患者给药；
分别获得国家药监局及美国食药监局对IMM40H核发的IND批件；
获得国家药监局对IMM2520核发的IND批件；
获得美国食药监局对IMM2520核发的IND批件；
在中国启动IMM01与替雷利珠单抗联用的II期试验；
完成C轮融资，，，，并筹得约8750万美元
国家药监局批准了用于B细胞非霍奇金淋巴瘤前线治疗的IMM0306与来那度胺联用的IND申请；
获得国家药监局对Ib/II期研究核发的IND批件，，，，以评估IMM27M与PD-1抗体联用的情况；
开始在中国进行IMM0306单药治疗用于滤泡性淋巴瘤三线或后线治疗的IIa期试验；
在中国对IMM2520的I期临床试验的第一位患者进行给药
IMM0306联合来那度胺正式开始Phase Ib/IIa期试验并入组首名病人
