复制文章链接或点击底部阅读原文：https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(24)15889-6

IMM2520是一款CD47和PD-L1双靶向双特异性分子
，，目前主要用于开发实体瘤。
。。IMM2520由一个带有经改造ADCC增强的IgG1 Fc区域的PD-L1抗体，，，在重链N端与IMM01使用的类似CD47结合结构域连接而组成
。。这种独特结构使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合
，，，
，从而可采用ADCC增强的IgG1 Fc片段，，，能够充分激活巨噬细胞并诱导增强的ADCP和ADCC活性，，，，产生强大且全面的抗肿瘤免疫反应。
。
。

IMM2520已获得中国NMPA、、
、美国FDA批准开展临床试验，
，，及日本专利授权
，，
，在中国、、
、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中
。。

2023年3月23日，，，，IMM2520用于实体瘤（重点关注通常对现有免疫疗法耐受或不敏感的实体瘤）适应症的I期研究中进行首例患者给药
，
，，剂量水平为0.1 mg/kg
。
。。
。截至2024年6月30日，
，
，共招募及给药24例患者，
，
，观察到1例PR，，2例患者SD肿瘤收缩10%以上。。。初步数据显示，
，
，IMM2520安全并具有良好的耐受性。。
。